Mostrar código-fonte de Evaluation of a pharmacovigilance causality assessment tool

{{Dissertação
|Autor=João Almeida
|Orientador=Pedro Pereira Rodrigues
|Co-Orientador=Ricardo Cruz Correia,Inês Ribeiro-Vaz
|Palavras-chave=ADR,Farmacovigilância,RAM,Notificação de suspeita de RAM
}}
<div style="color: orange; font-size: 135%; font-weight: bold;">Resumo</div>

As reações adversas ao medicamento (RAM) são uma grande preocupação para
todos os profissionais de saúde, entidades governamentais e para a sociedade em geral.
Para conseguir colmatar este problema, as entidades acabam por depender muito de
notificações voluntárias da população. Deste modo, é estrutural promover a
importância da notificação na população e encontrar métodos de melhorar o processo
e sistematizar métodos.
Foi neste enquadramento que se começou a desenvolver uma ferramenta de
suporte à avaliação de causalidade na Unidade de Farmacovigilância do Porto (UFP). Foi
pelo entendimento que os centros de farmacovigilância portugueses e mundiais
despendem de imenso tempo a recolher informações por cada notificação de suspeita
de reação que recebem e devido ao facto de ser algo já muito sistematizado, poderia
ser automatizado. O sistema coleciona informações de 4 websites muito usados na
compilação de informação – vigiaccess, EMA, MHRA e medscape. A ferramenta foi
colocada num ambiente controlado de forma a obter dados e feedback dos utilizadores
finais.
Com isto, propõe-se então nesta tese avaliar o estado atual da ferramenta,
perceber que melhorias são fundamentais para a sua plena implementação. É
igualmente um objetivo recolher feedback de profissionais de saúde que são incluídos
no ciclo do medicamento de forma a entender as razões de números baixo de
notificação e como/se a tecnologia poderá ter um impacto positivo nesta questão. A par
disto, perceber o estado da arte da informática na farmacovigilância, de modo a
suportar o desenvolvimento da aplicação, obter melhores práticas e diminuir esforços
de desenvolvimento.


[[Categoria:Adverse drug reactions (ADR)]]
[[Categoria:Reacções adversas ao medicamento]]
[[Categoria:Farmacovigilância]]
[[Categoria:Estudo utilidade]]
[[Categoria:Dissertação MIM12]]