IHE

IHE
Designação	Integrating the Healthcare Enterprise®
Sigla	IHE
Ano de Criação	1998
Entidade Criadora	grupo de trabalho constituído por elementos da Healthcare Information and Management Systems Society (HIMSS) e da Radiological Society of North America (RSNA)
Entidade Gestora	Integrating the Healthcare Enterprise (IHE) International, Incorporated
Versão Atual
Área(s) de Aplicação	Interoperabilidade

O IHE é uma iniciativa dos profissionais de saúde e da indústria para melhorar os sistemas de informação na saúde, compartilhando informação de uma forma consistente. É muito importante notar que o IHE se concentra apenas na interoperabilidade e não tenta resolver todos os problemas envolvidos na troca de informações de saúde. Essas soluções devem ser conectadas a uma arquitetura projetada e executada pelas próprias comunidades de intercâmbio.

O IHE promove a utilização coordenada de normas como ISO, DICOM, LOINC, OASIS, HL7, etc. para atender às necessidades clínicas específicas de apoio ao cuidado do paciente.

Domíniosdo IHE

As normas IE são organizadas por domínios clínicos e operacionais. Em cada domínio, os usuários com experiência clínica e operacional identificam as prioridades de integração e compartilhamento de informações e os fornecedores de sistemas informação desenvolvem soluções consensuais e baseadas em padrões para atendê-las. Cada domínio desenvolve e mantém seu próprio conjunto de documentos.

• Cardiologia

• Dental

• Cuidados com os olhos

• Infraestrutura de TI

• Patologia e Medicina de Laboratório

• Coordenação do Cuidado do Paciente

• Dispositivo de assistência ao paciente

• Farmacia

• Qualidade, Pesquisa e Saúde Pública

• Oncologia de Radiação

• Radiologia

Farmacia

Perfis de farmácia; (final) - versão final; (trial) - versão em teste; (deprecated) - versão descontinuada

Em termos geral o processo de negócio de medicação consiste em 4 grandes áreas que devem ser conectadas. Prescrição da medicação: Na maioria dos casos quando o profissional de saúde ou especialista toma a decisão de indicar ao paciente uma medicação. O processo em que um HCP (normalmente um HCP diferente do que o prescritor, na maioria dos casos, mas não necessariamente sempre, um farmacêutico) tomar na prescrição e controlos contra o conhecimento farmacêutico e regulação. No resultado positivo da validação o farmacêutico decide a que medicação específica a prescrição conduzirá e colocará essa medicação à disposição do paciente. Registros são mantidos então da especificação da medicação dispensada (marca, tipos, forma, qualidade). O processo em que um HCP (normalmente um HCP diferente do que o prescritor, na maioria dos casos, mas não necessariamente sempre, um farmacêutico) tomar na prescrição e dispensa a medicação física. Mediante a dispensa de nós e da atribuição de um medicamento para um determinado paciente, incluindo as ações necessárias que levam a que a dispensação (gestão de estoque e fornecimento de medicamentos incluídos) é mantido registro da especificação do medicamento dispensado (marca, tipo, Forma, qualidade). Em muitos casos, o dispensador tem o direito de alterar a prescrição (mudar a marca da medicação), ou rejeitar a prescrição e informar o prescritor sobre esta rejeição. Variação aqui pode existir de sistema de saúde para sistema de saúde dispensas múltiplas por prescrição são permitidos. 4 O processo no qual a medicação é geralmente administrada ao doente. Aqui, o ator humano normalmente é o paciente um membro da família ou uma enfermeira.

O Ciclo termina quando (na maioria dos casos) Pelo fato de que o prescritor tomar conhecimento do resultado da medicação, um sim ou não decide sobre ação adicional. Este processo clínico está fora do âmbito atual deste documento, como é o processo clínico que conduz à prescrição no início.

Qualidade, Pesquisa e Saúde Pública

O domínio da Qualidade, Investigação e Saúde Pública no IHE aborda a infra-estrutura eo Necessárias para o intercâmbio de informações relevantes para a melhoria da qualidade dos cuidados Registros de cuidados;

• Facilitar a interoperabilidade entre o sistema de cuidados clínicos ea investigação clínica;
• facilitar Interoperabilidade entre o sistema de saúde ea saúde pública.

• [ADX] Aggregate Data Exchange captura e comunica informações para o nascimento e morte fetal relatórios para fins de registro vital.

• [BFDR] Relatório de Nascimento e Fetal Death descreve o conteúdo eo formato usado na parte de dados de pré-população da transação de Solicitação de Formulário de Recuperação do Perfil de Integração de RFD.

• [BFDR-E] Relatório de Morte por Nascimento e Fetal O Perfil Avançado captura e comunica informações para notificações de nascimento e morte fetal para fins de registro vital.

• [CRD] O Documento de Pesquisa Clínica descreve o conteúdo pertinente ao caso de uso da pesquisa clínica requerido no parâmetro Pré-população de Recuperação de Dados para Captura de Dados (RFD).

• [CRPC] Processo de Pesquisa Clínica O conteúdo especifica o conteúdo, que é apropriado para ajudar a automatizar o compartilhamento de informações entre os sistemas durante o processo de pesquisa clínica usando as transações do perfil Recuperar Processo para Execução (RPE). Usando as transações do perfil de Recuperar Processo para Execução (RPE), o CRPC melhorará o recrutamento, a instalação eo desempenho de estudos clínicos.

• [DEX] A Troca de elementos de dados adiciona metadados de mapeamento a um formulário de captura de dados anotado no ponto de design do formulário em vez da troca de instâncias de dados.

• [DSC] Drug Safety Content - O Conteúdo de Segurança de Medicamentos descreve o conteúdo pertinente ao caso de uso de segurança de fármacos exigido no parâmetro Pré-população de Recuperação de Dados para Captura de Dados (RFD).

• [FP] O Planejamento Familiar descreve o uso da RFD da ITI para relatar visitas clínicas de planejamento familiar de nível de encontro. O perfil descreve os elementos de dados básicos necessários para relatar as métricas de qualidade, um novo documento de Pre-Pop do Planejamento Familiar alinhado às convenções do PCC e mapeia os elementos de dados para o CDA (consistindo em Header, Pregnancy History, Pregnancy Status Review, Coded Sinais Vitais, História Social Codificada, Plano de Cuidados Codificados e Seções de Resultados Codificados).

Radiologia

O domínio de Radiologia no IHE aborda as necessidades de coordenação de fluxo de trabalho e compartilhamento de imagem / informação, visualização, processamento e melhoria de qualidade na prática de radiologia, tanto dentro do departamento de radiologia e além da empresa de saúde em um cenário regional de prestação de cuidados de saúde. Os sistemas envolvidos são modalidades de aquisição, PACS-es, sistemas de agendamento de procedimentos, RIS-es, estações de trabalho de relatórios de visualização e diagnóstico, portais com aplicações avançadas de pós-processamento clínico.

O Fluxo de Trabalho Programado estabelece um fluxo contínuo de informações que suportam o fluxo de trabalho eficiente do atendimento ao paciente em um encontro típico de imagem. Especifica as transações que mantêm a consistência da informação do paciente desde o registro até a ordenação, agendamento, aquisição de imagens, armazenamento e visualização. Essa consistência também é a base para etapas de fluxo de trabalho subseqüentes, como relatórios.

Redução dos erros e melhore o cuidado do paciente

• Evita erros manuais de entrada de dados, assegurando que uma determinada peça de dados é inserida apenas uma vez
• Previne complicações de alergias do paciente ou estado de gravidez uma vez que estes detalhes são disponibilizados para todos os sistemas envolvidos no *fluxo de trabalho de radiologia
• Evita atrasos no atendimento ao paciente, disponibilizando informações relevantes no ponto de atendimento.

Melhorar a produtividade

• Salva o tempo de entrada de dados manual assegurando que um dado pedaço de dados é inserido somente uma vez
• Minimiza os estudos "perdidos" ao assegurar que a identificação e o status do estudo são rastreados com precisão em todo o departamento.
• Reduz o desperdício de tempo de equipe identificando e corrigindo erros (de forma coordenada) entre os SIS, RIS, PACS e modalidade

Outras Informações

• Estabelece a continuidade ea integridade dos dados de imagem departamentais básicos ao perfilar o uso específico de mensagens HL7 em vários sistemas, incluindo: Sistemas de registro de pacientes (ADT), Ordem de colocação (CPOE) e Ordem SCheduling (RIS).
• Estabelece a diferença entre os sistemas baseados em HL7 (como RIS) e os sistemas baseados em DICOM (como modalidades de aquisição e PACS) no departamento de radiologia, especificando os mapeamentos semânticos entre mensagens.
• Mantém a consistência das informações demográficas e de pedidos do paciente em vários sistemas, disponibilizando essa informação para as modalidades de aquisição de imagens por meio do Serviço de Lista de Trabalho de Modalidade (MWL) da DICOM.
• Assegura que as imagens adquiridas não sejam perdidas inadvertidamente especificando que o Serviço de Compromisso de Armazenamento DICOM é usado para transferir a custódia de imagens da modalidade para o PACS.
• Assegura que o status das etapas do fluxo de trabalho de aquisição seja conhecido em todo o departamento especificando o uso do Serviço de Etapa de Procedimento Realizado da Modalidade (MPPS) da DICOM para transmitir esse status da modalidade para o RIS eo PACS.

Referências

1. IHE Portugal. http://www.ihe.pt
2. IHE International - http://www.ihe.net
3. IHE Europa- http://ihe-service.net/